HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce

7680683380014 Pharmacode 1104829 CH-68338 J05AX28 08.03.0.

Sostanze attive:

HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680683380014
Pharmacode
1104829
Numero del prodotto
6833801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
30
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg.

Articoli (1)

Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
30
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
28/08/2026
Informazione professionale
Français
28/08/2026
Informazione professionale
Italien
28/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
16/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
16/04/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
bulevirtidum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
bulevirtidi acetas
- Sostanza WIZUS
natrii carbonas
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,63 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 5452,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2025

Titolare dell'omologazione

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68338
Nome del medicamento
Hepcludex, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULVL
Codice ATC
J05AX28
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
05/02/2024
Data di scadenza dell'omologazione
04/02/2029
Numero IT
08.03.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung Chronische Hepatitis D

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
Descrizione (DE)
HEPCLUDEX Trockensub 2 mg Durchstf 30 Stk
Immissione sul mercato
05/02/2024
Stupefacente (LStup)
No
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