HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
7680683380014
Pharmacode 1104829
CH-68338
J05AX28
08.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680683380014
- Pharmacode
- 1104829
- Numéro de produit
- 6833801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg.
Articles (1)
Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/04/2026
Information destinée aux patients
Français
16/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bulevirtidum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bulevirtidi acetas
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,63 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 5452,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2025
Titulaire de l'autorisation
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68338
- Nom du médicament
- Hepcludex, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- J05AX28
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/02/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/02/2029
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
- Description (DE)
- HEPCLUDEX Trockensub 2 mg Durchstf 30 Stk
- Mise sur le marché
- 05/02/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non