FESOTERODIN Zentiva cpr ret 8 mg 14 pce
7680686940031
Pharmacode 1048510
CH-68694
G04BD11
05.02.0.
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Dettagli
- GTIN
- 7680686940031
- Pharmacode
- 1048510
- Numero del prodotto
- 6869402
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 14
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- fesoterodini fumaras 8 mg corresp. fesoterodinum 6.2 mg, glyceroli dibehenas, hypromellosum, talcum, lactosum monohydricum 124.125 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, E 132, E 172 (rubrum), glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, pro compresso obducto corresp. natrium 0.046 mg.
Articoli (1)
Fesoterodin Zentiva 8 mg, Retardtabletten
Tabletten
14
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/04/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
8,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
6,2 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
124,125 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,046 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 26,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2024
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68694
- Nome del medicamento
- Fesoterodin Zentiva, Retardtabletten
- Forma galenica
- RETT
- Codice ATC
- G04BD11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 31/03/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/03/2027
- Numero IT
- 05.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FESOTERODIN Zentiva cpr ret 8 mg 14 pce
- Descrizione (DE)
- FESOTERODIN Zentiva Ret Tabl 8 mg 14 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/03/2022
- Stupefacente (LStup)
- No