FESOTERODIN Zentiva cpr ret 8 mg 14 pce
7680686940031
Pharmacode 1048510
CH-68694
G04BD11
05.02.0.
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Details
- GTIN
- 7680686940031
- Pharmacode
- 1048510
- Produktnummer
- 6869402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- fesoterodini fumaras 8 mg corresp. fesoterodinum 6.2 mg, glyceroli dibehenas, hypromellosum, talcum, lactosum monohydricum 124.125 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, E 132, E 172 (rubrum), glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, pro compresso obducto corresp. natrium 0.046 mg.
Artikel (1)
Fesoterodin Zentiva 8 mg, Retardtabletten
Tabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
8,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
6,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
124,125 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,046 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68694
- Arzneimittelname
- Fesoterodin Zentiva, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- G04BD11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 31/03/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/03/2027
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FESOTERODIN Zentiva cpr ret 8 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- FESOTERODIN Zentiva Ret Tabl 8 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 31/03/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein