VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
7680690350031
Pharmacode 1038142
CH-69035
N02CD06
02.05.1.
Sostanze attive:
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680690350031
- Pharmacode
- 1038142
- Numero del prodotto
- 6903501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Einzeldose(n)
- Composizione
- rimegepantum 75 mg ut rimegepanti hemisulfas sesquihydricus, gelatina, mannitolum, sucralosum, aromatica (Minze) cum alcohol benzylicus, pro compresso.
Articoli (1)
Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
Lyophilisat
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
15/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
15/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
15/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rimegepantum
|
75,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rimegepanti hemisulfas sesquihydricus
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 377,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2024
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69035
- Nome del medicamento
- Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen
- Forma galenica
- LYO
- Codice ATC
- N02CD06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 18/10/2023
- Data di scadenza dell'omologazione
- 17/10/2028
- Numero IT
- 02.05.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- VYDURA ODT Schmelztabl 75 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/10/2023
- Stupefacente (LStup)
- No