Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
7680690350031
CH-69035
Lyophilisat
Prodotto associato:
VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 16
- Unità di vendita
- 16
- Misura
- Einzeldose(n)
- Forma galenica
- Lyophilisat
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
15/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
15/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
15/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rimegepantum
|
75,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rimegepanti hemisulfas sesquihydricus
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 377,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2024
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69035
- Nome del medicamento
- Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen
- Forma galenica
- LYO
- Codice ATC
- N02CD06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 18/10/2023
- Data di scadenza dell'omologazione
- 17/10/2028
- Numero IT
- 02.05.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- VYDURA ODT Schmelztabl 75 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/10/2023
- Stupefacente (LStup)
- No