DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
7680692650016
Pharmacode 1113995
CH-69265
N02BE01
01.01.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680692650016
- Pharmacode
- 1113995
- Numero del prodotto
- 6926501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- paracetamolum 500 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, sorbitolum 126.1 mg, E 211 50 mg, aromatica (Grapefruit/Orange) cum glucosum 0.83 mg et fructosum 0.96 mg et saccharum 0.28 mg, saccharinum natricum, povidonum K 30, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 197 mg.
Articoli (1)
Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/01/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
126,1 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 211
|
50,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
glucosum
|
0,83 MG | Sostanza | HBESI |
|
fructosum
|
0,96 MG | Sostanza | HBESI |
|
saccharum
|
0,28 MG | Sostanza | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Sostanza | HIMDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
197,0 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69265
- Nome del medicamento
- Dafalgan DOLO, Brausetabletten
- Forma galenica
- BRAT
- Codice ATC
- N02BE01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 01/05/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/04/2029
- Numero IT
- 01.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- DAFALGAN DOLO Brausetabl 500 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 25/11/2024
- Stupefacente (LStup)
- No