RUXIENCE conc perf 100 mg/10ml vial 10 ml
7680697010013
Pharmacode 1115308
CH-69701
L01FA01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680697010013
- Pharmacode
- 1115308
- Numero del prodotto
- 6970101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- rituximabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.07 mg, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml.
Articoli (1)
Ruxience 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,07 MG | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 237,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2025
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69701
- Nome del medicamento
- Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01FA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 19/08/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/08/2029
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RUXIENCE conc perf 100 mg/10ml vial 10 ml
- Descrizione (DE)
- RUXIENCE Inf Konz 100 mg/10ml Vial 10 ml
- Immissione sul mercato
- 19/08/2024
- Stupefacente (LStup)
- No