Ruxience conc perf 100 mg/10 ml, , Ruxience conc perf 100 mg/10 ml 2 flac 10 ml

7680697010037 CH-69701 L01FA01

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Dettagli

GTIN
7680697010037
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6970101
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
-
Unità
-

Articoli (1)

Ruxience 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
2 x 1
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
19/08/2025
Informazione professionale
Français
19/08/2025
Informazione professionale
Italien
19/08/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
rituximabum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
natrium
0,07 MG Sostanza HBESI
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 475,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/11/2025

Titolare dell'omologazione

Pfizer AG

8052 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69701
Nome del medicamento
Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOINF
Codice ATC
L01FA01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
19/08/2024
Data di scadenza dell'omologazione
18/08/2029
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Non-Hodgkin-Lymphom, Rheumatoide Arthritis, ANCA-assoziierte Vaskulitis, Pemphigus vulgaris

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
RUXIENCE 100 mg/10 ml conc perf 100 mg 2x1 pce
Descrizione (DE)
RUXIENCE 100 mg/10 ml Konz Inf 100 mg 2x1 Stk
Immissione sul mercato
11/08/2025
Ritiro dal mercato
11/08/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

RUXIENCE conc perf 100 mg/10ml vial 10 ml
1 DUR
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RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
1 DUR
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