VANFLYTA cpr pell 17.7 mg 28 pce
7680697100028
CH-69710
L01EX11
07.16.1.
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Dettagli
- GTIN
- 7680697100028
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6971001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- quizartinibi dihydrochloridum 20 mg corresp. quizartinibum 17.7 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto.
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VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
20/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
20/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
20/05/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
quizartinibi dihydrochloridum
|
20,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
quizartinibum
|
17,7 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Titolare dell'omologazione
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69710
- Nome del medicamento
- VANFLYTA, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EX11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 31/03/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/03/2030
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VANFLYTA cpr pell 17.7 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- VANFLYTA Filmtabl 17.7 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/03/2025
- Stupefacente (LStup)
- No