VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
7680697100059
CH-69710
L01EX11
07.16.1.
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Dettagli
- GTIN
- 7680697100059
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6971002
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- quizartinibi dihydrochloridum 30 mg corresp. quizartinibum 26.5 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
20/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
20/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
20/05/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
quizartinibi dihydrochloridum
|
30,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
quizartinibum
|
26,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69710
- Nome del medicamento
- VANFLYTA, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EX11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 31/03/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/03/2030
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- VANFLYTA Filmtabl 26.5 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/03/2025
- Stupefacente (LStup)
- No