OSPOLOT 20 mg/ml susp 20 mg 250 ml

7680698280019 CH-69828 N03AX03 01.07.1.

Sostanze attive:

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Dettagli

GTIN
7680698280019
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6982801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
250
Unità
ml
Composizione
sultiamum 20 mg, E 219 2.3 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.6 mg, sucralosum, natrii docusas, xanthani gummi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, aromatica (Erdbeer), aromatica (Geschmacksmodulator) cum E 220 et fructosum et glucosum et saccharum, aromatica (Aroma zur Geschmacksmaskierung), acidum phosphoricum concentratum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.667 mg.

Articoli (1)

Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
suspension
250
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/03/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
sultiamum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
E 219
2,3 MG Sostanza HBESI
propylis parahydroxybenzoas natricus
0,6 MG Sostanza HBESI
sucralosum
- Sostanza HNIDK
natrii docusas
- Sostanza HNIDK
xanthani gummi
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA
aromatica
- Sostanza AROMA
E 220
- Sostanza HBESI
fructosum
- Sostanza HBESI
glucosum
- Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HBESI
aromatica
- Sostanza AROMA
acidum phosphoricum concentratum
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
natrium
0,667 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 121,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2026

Titolare dell'omologazione

Desitin Pharma GmbH

4410 Liestal

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69828
Nome del medicamento
Ospolot, Suspension zum Einnehmen
Forma galenica
SUOR
Codice ATC
N03AX03
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/08/2025
Data di scadenza dell'omologazione
04/08/2030
Numero IT
01.07.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Antiepileptikum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OSPOLOT 20 mg/ml susp 20 mg 250 ml
Descrizione (DE)
OSPOLOT 20 mg/ml Susp 20 mg 250 ml
Immissione sul mercato
01/02/2026
Stupefacente (LStup)
No
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