Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen

7680698280019 CH-69828 suspension

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
250
Unità di vendita
250
Misura
ml
Forma galenica
suspension
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/03/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
sultiamum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
E 219
2,3 MG Sostanza HBESI
propylis parahydroxybenzoas natricus
0,6 MG Sostanza HBESI
sucralosum
- Sostanza HNIDK
natrii docusas
- Sostanza HNIDK
xanthani gummi
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA
aromatica
- Sostanza AROMA
E 220
- Sostanza HBESI
fructosum
- Sostanza HBESI
glucosum
- Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HBESI
aromatica
- Sostanza AROMA
acidum phosphoricum concentratum
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
natrium
0,667 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 121,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2026

Titolare dell'omologazione

Desitin Pharma GmbH

4410 Liestal

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69828
Nome del medicamento
Ospolot, Suspension zum Einnehmen
Forma galenica
SUOR
Codice ATC
N03AX03
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/08/2025
Data di scadenza dell'omologazione
04/08/2030
Numero IT
01.07.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Antiepileptikum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
OSPOLOT 20 mg/ml susp 20 mg 250 ml
Descrizione (DE)
OSPOLOT 20 mg/ml Susp 20 mg 250 ml
Immissione sul mercato
01/02/2026
Stupefacente (LStup)
No
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