Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
7680632770019
CH-63277
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 673,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2014
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63277
- Arzneimittelname
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- S01LA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/01/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
- Beschreibung (DE)
- LUCENTIS Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 0.165 ml
- Markteinführung
- 29/01/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein