Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze

7680632770019 CH-63277 Injektionslösung
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ranibizumabum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 673,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2014

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
63277
Nom du médicament
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/01/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses + durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR

Détails de l'emballage

Description (FR)
LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
Description (DE)
LUCENTIS Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 0.165 ml
Mise sur le marché
29/01/2014
Stupéfiant (BTM)
Non
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