LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml

7680632770019 Pharmacode 5907288 CH-63277 S01LA04 11.99.0.

Wirkstoffe:

LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680632770019
Pharmacode
5907288
Produktnummer
6327701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Artikel (1)

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ranibizumabum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 673,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2014

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
63277
Arzneimittelname
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/01/2014
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses + durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
Beschreibung (DE)
LUCENTIS Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 0.165 ml
Markteinführung
29/01/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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