Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
7680653350016
CH-65335
Puder
Zugehöriges Produkt:
KENGREXAL subst sèche 50 mg flac 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Puder
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cangrelorum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cangrelorum tetranatricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
52,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65335
- Arzneimittelname
- Kengrexal, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
- Galenische Form
- PULPJ
- ATC-Code
- B01AC25
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/10/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KENGREXAL subst sèche 50 mg flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- KENGREXAL Trockensub 50 mg Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 29/10/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein