Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
7680653350016
CH-65335
Puder
Produit associé :
KENGREXAL subst sèche 50 mg flac 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Puder
- Groupe galénique
- Spray/Puder
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cangrelorum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cangrelorum tetranatricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
52,2 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,2 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65335
- Nom du médicament
- Kengrexal, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
- Forme galénique
- PULPJ
- Code ATC
- B01AC25
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/10/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENGREXAL subst sèche 50 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- KENGREXAL Trockensub 50 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 29/10/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non