Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

7680653350016 CH-65335 Puder
Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
10
Unità di vendita
10
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Puder
Gruppo galenico
Spray/Puder

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
10/02/2023
Informazione professionale
Français
10/02/2023
Informazione professionale
Italien
10/02/2023

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
cangrelorum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cangrelorum tetranatricum
- Sostanza WIZUS
mannitolum
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
52,2 MG Sostanza HBESI
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
6,2 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Chiesi SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65335
Nome del medicamento
Kengrexal, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Forma galenica
PULPJ
Codice ATC
B01AC25
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
29/10/2015
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.03.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Perkutane Koronarintervention (PCI)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
KENGREXAL subst sèche 50 mg flac 10 pce
Descrizione (DE)
KENGREXAL Trockensub 50 mg Durchstf 10 Stk
Immissione sul mercato
29/10/2015
Stupefacente (LStup)
No
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