Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
7680657310016
CH-65731
Lyophilisat
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65731
- Arzneimittelname
- Nucala, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULVL
- ATC-Code
- R03DX09
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/04/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/06/2025
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NUCALA subst sèche 100 mg/ml flac
- Beschreibung (DE)
- NUCALA Trockensub 100 mg/ml Durchstf
- Markteinführung
- 07/04/2016
- Marktrückzug
- 24/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein