Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
7680657310016
CH-65731
Lyophilisat
Prodotto associato:
Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Lyophilisat
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65731
- Nome del medicamento
- Nucala, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULVL
- Codice ATC
- R03DX09
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 07/04/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 30/06/2025
- Numero IT
- 03.04.5.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- NUCALA subst sèche 100 mg/ml flac
- Descrizione (DE)
- NUCALA Trockensub 100 mg/ml Durchstf
- Immissione sul mercato
- 07/04/2016
- Ritiro dal mercato
- 24/06/2025
- Stupefacente (LStup)
- No