Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
7680657310016
CH-65731
Lyophilisat
Produit associé :
Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Lyophilisat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65731
- Nom du médicament
- Nucala, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- R03DX09
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/04/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2025
- Numéro IT
- 03.04.5.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NUCALA subst sèche 100 mg/ml flac
- Description (DE)
- NUCALA Trockensub 100 mg/ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 07/04/2016
- Retrait du marché
- 24/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non