FML Liquifilm, Augentropfensuspension
7680380840118
CH-38084
Augentropfensuspension
Zugehöriges Produkt:
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Augentropfensuspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fluorometholonum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
40,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phosphas
|
1,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 12,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1974
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38084
- Arzneimittelname
- FML Liquifilm, Augentropfensuspension
- Galenische Form
- AUGN
- ATC-Code
- S01BA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/10/1973
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
- Beschreibung (DE)
- FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
- Markteinführung
- 17/10/1973
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein