FML Liquifilm, Augentropfensuspension

7680380840118 CH-38084 Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
ml
Forme galénique
Augentropfensuspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/04/2024
Information destinée aux patients
Français
17/04/2024
Information destinée aux patients
Italien
17/04/2024
Information professionnelle
Allemand
17/04/2024
Information professionnelle
Français
17/04/2024
Information professionnelle
Italien
17/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
fluorometholonum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
benzalkonii chloridum
40,0 UG Substance HBESI
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
phosphas
1,91 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 12,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1974

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38084
Nom du médicament
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Forme galénique
AUGN
Code ATC
S01BA07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
17/10/1973
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.06.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nicht infizierte Augenentzündungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
Description (DE)
FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
Mise sur le marché
17/10/1973
Stupéfiant (BTM)
Non
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