FML Liquifilm, Augentropfensuspension

7680380840118 CH-38084 Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
5
Unità di vendita
5
Misura
ml
Forma galenica
Augentropfensuspension
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/04/2024
Informazione professionale
Allemand
17/04/2024
Informazione professionale
Français
17/04/2024
Informazione professionale
Italien
17/04/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
fluorometholonum
1,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
benzalkonii chloridum
40,0 UG Sostanza HBESI
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
phosphas
1,91 MG Sostanza HBESI
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 12,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 15/03/1974

Titolare dell'omologazione

AbbVie AG

6330 Cham

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
38084
Nome del medicamento
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Forma galenica
AUGN
Codice ATC
S01BA07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
17/10/1973
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
11.06.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Nicht infizierte Augenentzündungen

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
Descrizione (DE)
FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
Immissione sul mercato
17/10/1973
Stupefacente (LStup)
No
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