Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
7680661610010
CH-66161
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
|
7,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
neuraminidasum inactivatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
squalenum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitani trioleas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
thiomersalum
|
50,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66161
- Arzneimittelname
- Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/04/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
- Beschreibung (DE)
- FOCLIVIA Inj Lös Dfl 75 µg 5 ml 10 Stk
- Markteinführung
- 20/04/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein