Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche

7680661610010 CH-66161 Injektionssuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
7,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
neuraminidasum inactivatum
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
squalenum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
sorbitani trioleas
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
thiomersalum
50,0 UG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,9 MG Substance HBESI
kalium
0,08 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66161
Nom du médicament
Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
20/04/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Pandemischer Influenza Impfstoff

Détails de l'emballage

Description (FR)
FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
Description (DE)
FOCLIVIA Inj Lös Dfl 75 µg 5 ml 10 Stk
Mise sur le marché
20/04/2018
Stupéfiant (BTM)
Non
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