Amavita Dolopirin-N, Tabletten
7680668130016
CH-66813
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum acetylsalicylicum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,954 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66813
- Arzneimittelname
- Amavita Dolopirin-N, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N02BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 07/11/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Dolopirin-N Tabl 500 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 07/11/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein