Amavita Dolopirin-N, Tabletten
7680668130016
CH-66813
Tabletten
Prodotto associato:
AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 20
- Unità di vendita
- 20
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
19/11/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
19/11/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
19/11/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acidum acetylsalicylicum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,954 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66813
- Nome del medicamento
- Amavita Dolopirin-N, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N02BA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 07/11/2017
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- AMAVITA Dolopirin-N Tabl 500 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 07/11/2017
- Stupefacente (LStup)
- No