Amavita Dolopirin-N, Tabletten
7680668130016
CH-66813
Tabletten
Produit associé :
AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/11/2024
Information destinée aux patients
Français
19/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acidum acetylsalicylicum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,954 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66813
- Nom du médicament
- Amavita Dolopirin-N, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02BA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 07/11/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMAVITA Dolopirin-N cpr 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- AMAVITA Dolopirin-N Tabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 07/11/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non