YESCARTA dispersion cellulaire sol perf
7680669860011
CH-66986
L01XL03
07.16.4.
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Details
- GTIN
- 7680669860011
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6698601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 68ml
- Einheit
- Beutel
- Zusammensetzung
- Beutel: axicabtagenum ciloleucelum Zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 Zellen/Einzel-Infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum humanum, CryoStor CS10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % V/V, ad praeparationem pro.
Artikel (1)
Yescarta, Infusionsdispersion
Beutel
68ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
axicabtagenum ciloleucelum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
CryoStor CS10
|
34,0 ML | Wirkstoff | HIMDK |
|
dimethylis sulfoxidum
|
5,0 PVV | Wirkstoff | HIMDK |
Zulassungsinhaberin
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66986
- Arzneimittelname
- Yescarta
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L01XL03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/04/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- YESCARTA dispersion cellulaire sol perf
- Beschreibung (DE)
- YESCARTA Zelldispersion Inf Lös
- Markteinführung
- 17/04/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV