Beovu 120mg/ml, Injektionslösung in Fertigspritze
7680672440019
CH-67244
Injektionslösung in Fertigspritze
Zugehöriges Produkt:
BEOVU sol inj 6 mg/0.05ml ser préremp 0.165 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung in Fertigspritze
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brolucizumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,82 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 726,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2020
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67244
- Arzneimittelname
- Beovu, Injektionslösung in Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- S01LA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BEOVU sol inj 6 mg/0.05ml ser préremp 0.165 ml
- Beschreibung (DE)
- BEOVU Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr 0.165 ml
- Markteinführung
- 16/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein