Beovu 120mg/ml, Injektionslösung in Fertigspritze
7680672440019
CH-67244
Injektionslösung in Fertigspritze
Produit associé :
BEOVU sol inj 6 mg/0.05ml ser préremp 0.165 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung in Fertigspritze
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
brolucizumabum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,82 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 726,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2020
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67244
- Nom du médicament
- Beovu, Injektionslösung in Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- S01LA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/01/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BEOVU sol inj 6 mg/0.05ml ser préremp 0.165 ml
- Description (DE)
- BEOVU Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr 0.165 ml
- Mise sur le marché
- 16/01/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non