Beovu 120mg/ml, Injektionslösung in Fertigspritze

7680672440019 CH-67244 Injektionslösung in Fertigspritze
Beovu 120mg/ml, Injektionslösung in Fertigspritze
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung in Fertigspritze
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
10/07/2026
Informazione professionale
Français
10/07/2026
Informazione professionale
Italien
10/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
brolucizumabum
120,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Sostanza HNIDK
natrii citras anhydricus
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
0,2 MG Sostanza HBESI
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
0,82 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 726,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/06/2020

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67244
Nome del medicamento
Beovu, Injektionslösung in Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
S01LA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
16/01/2020
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und diabetisches Makulaödem (DME)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
BEOVU sol inj 6 mg/0.05ml ser préremp 0.165 ml
Descrizione (DE)
BEOVU Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr 0.165 ml
Immissione sul mercato
16/01/2020
Stupefacente (LStup)
No
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