Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680674270041
CH-67427
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 0.4 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 419,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2025
Zulassungsinhaberin
Samsung Bioepis CH GmbH
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67427
- Arzneimittelname
- Imraldi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/04/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 0.4 ml
- Beschreibung (DE)
- IMRALDI Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 0.4 ml
- Markteinführung
- 18/12/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 0.8 ml
1 FESP
GTIN: 7680674270010
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2 FESP
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