Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
7680676170011
CH-67617
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Zugehöriges Produkt:
ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
satralizumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 7164,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2022
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67617
- Arzneimittelname
- Enspryng, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AC19
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/07/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
- Beschreibung (DE)
- ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
- Markteinführung
- 13/07/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein