Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
7680676170011
CH-67617
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Prodotto associato:
ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Fertigspritze(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/09/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
satralizumabum
|
120,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
argininum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 7164,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2022
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67617
- Nome del medicamento
- Enspryng, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- L04AC19
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 13/07/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
- Descrizione (DE)
- ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
- Immissione sul mercato
- 13/07/2020
- Stupefacente (LStup)
- No