Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
7680676170011
CH-67617
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Produit associé :
ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/09/2025
Information destinée aux patients
Français
25/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
satralizumabum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 7164,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2022
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67617
- Nom du médicament
- Enspryng, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AC19
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 13/07/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENSPRYNG sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
- Description (DE)
- ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 13/07/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non