Risperidon-Mepha LA 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
7680676220037
CH-67622
Pulver
Zugehöriges Produkt:
RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
risperidonum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,863 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 149,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/11/2022
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67622
- Arzneimittelname
- Risperidon-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
- Galenische Form
- PULVS
- ATC-Code
- N05AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/08/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
- Beschreibung (DE)
- RISPERIDON Mepha LA Trockensub 50 mg c Solv
- Markteinführung
- 13/08/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Risperdal 1 mg/mL, Lösung
GTIN: 7680534240153
CHF 41,55