Risperidon-Mepha LA 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
7680676220037
CH-67622
Pulver
Prodotto associato:
RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Set
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
risperidonum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
10,863 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 149,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2022
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67622
- Nome del medicamento
- Risperidon-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
- Forma galenica
- PULVS
- Codice ATC
- N05AX08
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/08/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.05.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
- Descrizione (DE)
- RISPERIDON Mepha LA Trockensub 50 mg c Solv
- Immissione sul mercato
- 13/08/2020
- Stupefacente (LStup)
- No
Medicamento originale
Risperdal 1 mg/mL, Lösung
GTIN: 7680534240153
CHF 41,55