Risperidon-Mepha LA 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
7680676220037
CH-67622
Pulver
Produit associé :
RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Set
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
risperidonum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
10,863 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 149,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/11/2022
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67622
- Nom du médicament
- Risperidon-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion
- Forme galénique
- PULVS
- Code ATC
- N05AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/08/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERIDON Mepha LA subst sèche 50 mg c solv
- Description (DE)
- RISPERIDON Mepha LA Trockensub 50 mg c Solv
- Mise sur le marché
- 13/08/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Risperdal 1 mg/mL, Lösung
GTIN: 7680534240153
CHF 41,55