Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
7680677580017
CH-67758
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Stück
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ofatumumabum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum 25 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,92 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1255,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2021
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67758
- Arzneimittelname
- Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- L04AG12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/02/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
- Beschreibung (DE)
- KESIMPTA Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml
- Markteinführung
- 01/02/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein