KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
7680677580017
Pharmacode 7800211
CH-67758
L04AG12
01.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680677580017
- Pharmacode
- 7800211
- Produktnummer
- 6775801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Stück
- Zusammensetzung
- ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg.
Artikel (1)
Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ofatumumabum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum 25 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,92 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1255,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2021
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67758
- Arzneimittelname
- Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- L04AG12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/02/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
- Beschreibung (DE)
- KESIMPTA Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml
- Markteinführung
- 01/02/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein