Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
7680677580017
CH-67758
Injektionslösung
Produit associé :
KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Stück
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/07/2026
Information destinée aux patients
Français
24/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ofatumumabum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum 25 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,92 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1255,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2021
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67758
- Nom du médicament
- Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- L04AG12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/02/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
- Description (DE)
- KESIMPTA Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml
- Mise sur le marché
- 01/02/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non