Similasan Reisekrankheit, Tabletten
7680678130013
CH-67813
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
strychnos nux-vomica (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyoscyamus niger (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
petroleum rectificatum (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
anamirta cocculus (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
241,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Similasan AG
8916 Jonen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67813
- Arzneimittelname
- Similasan Reisekrankheit, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 23/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
- Beschreibung (DE)
- SIMILASAN Reisekrankheit Tabl 60 Stk
- Markteinführung
- 23/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein