SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
7680678130013
CH-67813
20.01.1.
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Details
- GTIN
- 7680678130013
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6781301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, hyoscyamus niger (HAB) D15 6.25 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 6.25 mg, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 241.25 mg, pro compresso 250 mg.
Artikel (1)
Similasan Reisekrankheit, Tabletten
Tabletten
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
strychnos nux-vomica (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyoscyamus niger (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
petroleum rectificatum (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
anamirta cocculus (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
241,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Similasan AG
8916 Jonen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67813
- Arzneimittelname
- Similasan Reisekrankheit, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 23/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
- Beschreibung (DE)
- SIMILASAN Reisekrankheit Tabl 60 Stk
- Markteinführung
- 23/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein