Similasan Reisekrankheit, Tabletten

7680678130013 CH-67813 Tabletten
Similasan Reisekrankheit, Tabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
29/08/2022
Information destinée aux patients
Français
29/08/2022
Information destinée aux patients
Italien
29/08/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
strychnos nux-vomica (HAB)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hyoscyamus niger (HAB)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
petroleum rectificatum (HAB)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
anamirta cocculus (HAB)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
241,25 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Similasan AG

8916 Jonen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67813
Nom du médicament
Similasan Reisekrankheit, Tabletten
Forme galénique
TAB
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
23/11/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reisekrankheit (Auto, Flugzeug, Schiff, Eisenbahn usw.) mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
Description (DE)
SIMILASAN Reisekrankheit Tabl 60 Stk
Mise sur le marché
23/11/2021
Stupéfiant (BTM)
Non
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