Carvykti, Infusionsdispersion

7680679560017 CH-67956 Beutel
Carvykti, Infusionsdispersion
Carvykti, Infusionsdispersion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1x30 oder 70ml
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Beutel
Galenische Form
Beutel
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/10/2025
Patienteninformation
Français
28/10/2025
Patienteninformation
Italien
28/10/2025
Fachinformation
Allemand
28/10/2025
Fachinformation
Français
28/10/2025
Fachinformation
Italien
28/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ciltacabtagenum autoleucelum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
CryoStor CS5
- Wirkstoff HIMDK

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67956
Arzneimittelname
Carvykti
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L01XL05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
08/08/2022
Ablaufdatum der Zulassung
07/08/2027
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CARVYKTI sol inj 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml pce
Beschreibung (DE)
CARVYKTI Inj Lös 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml Stk
Markteinführung
03/09/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

Andere Packungsgrössen (1)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
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