Carvykti, Infusionsdispersion

7680679560017 CH-67956 Beutel
Carvykti, Infusionsdispersion
Carvykti, Infusionsdispersion
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1x30 oder 70ml
Unità di vendita
30
Misura
Beutel
Forma galenica
Beutel
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/10/2025
Informazione professionale
Allemand
28/10/2025
Informazione professionale
Français
28/10/2025
Informazione professionale
Italien
28/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ciltacabtagenum autoleucelum
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
CryoStor CS5
- Sostanza HIMDK

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67956
Nome del medicamento
Carvykti
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
L01XL05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
08/08/2022
Data di scadenza dell'omologazione
07/08/2027
Numero IT
07.16.4.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
CARVYKTI sol inj 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml pce
Descrizione (DE)
CARVYKTI Inj Lös 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml Stk
Immissione sul mercato
03/09/2024
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

Altre dimensioni di confezione (1)

None
None None
GTIN: None
Non in V1
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