Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680006400030
CH-640
Pulver
Zugehöriges Produkt:
INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Kombipackung(en)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,12 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
pertactinum
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8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
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40,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
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- | Wirkstoff | RESI |
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polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
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- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
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- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 69,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2001
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 640
- Arzneimittelname
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07CA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/10/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Markteinführung
- 02/10/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU